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主要规格及技术指标

RT-PCR (反转录PCR) 和 q-PCR (荧光定量PCR) 是分子生物学研究和法医诊断中常用的两个技术手段。聚合酶链式反应 (PCR) 是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸、还是久远的杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出痕量DNA，就能用PCR加以放大，进行比对确证。qPCR是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用（如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达、基因分型等）

主要附件及配置

无

主要功能及特色

科研