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主要规格及技术指标

一、仪器用途与环境
1.1具备核酸分型，后续可拓展蛋白定量检测，以供科研需要以供科研需要（提供制造商证明材料）
1.2工作环境条件：温度10-35℃，湿度20-80%
1.3适合中国大陆通用用电条件。
二、硬件
2.1真空泵
2.1.1机器内置1个机械泵、2个分子泵，以保持高真空度（提供制造商证明材料）
2.1.2真空度可在加载靶板操作执行开始后2分钟内优于8×10-7Torr
2.2靶板
2.2.1靶板快速进出舱，2分钟内可恢复真空
2.2.2包含靶板和检测器同时接地技术，大幅提升重现性（提供厂家技术资料）
2.3激光器
2.3.1半导体固体激光器，激光频率5000Hz，且在 1~5000Hz范围内任意连续可调，激光为垂直激光束入射以提高激光能量聚焦效果，从而获得更高分辨率（须提供制造商证明材料）
2.3.2激光波长349nm；激光寿命10×10 11轰击次数
2.4离子源
2.4.1采用速度和空间同步聚焦技术，在宽范围内同时达到高质量准确度和高分辨率（提供制造商证明材料）
2.4.2支持使用者自行清洗或质保期内按设备规定间隔时间免费提供清洗服务
2.5质量分析器
2.5.1飞行管距离：80cm，飞行管为不锈钢金属材质
2.6采集速度
2.6.1采集速度：96个样本采集速度小于15分钟
2.7检测器
2.7.1超快速微通道板MCP+PMT光电混合检测器，可进行蛋白定量分析且精度数1.6%-2.4%（须提供文献证明）
2.7.2具有宽动态范围、高分辨率和质量准确度，可检测10-1000kDa的生物大分子，并可进行蛋白定量检测
三、性能指标
3.1质量分辨率: 线性方式：>1000FWHM @ βHb（血红蛋白β珠蛋白，15868 m/z）
3.2灵敏度：20 fmol/ul BSA (m/z 66,000) S/N≥500
3.3检测灵敏性：最低可检测0.1%低频率的突变,最低检出量为1copy
3.4检测范围：可对4-40 bp核酸片段进行分子量测定
3.5质量准确度：蛋白混合物＜250ppm(外标法），＜50ppm(内标法）
3.6等位基因分析：可以检出纯合子、杂合子及3-4等位SNP
3.7核酸检测通量：单个反应孔可实现1-40重位点检测,一次可检测96/384个样本
3.8样品要求：反应体系对核酸模板要求为80bp，可稳定检测降解样本
3.9一个反应可同时检测一个启动子的300-600 bp范围的所有甲基化位点；甲基化分析中可检测到5%的甲基化水平，并可在10-90%的甲基化程度之间准确定量
3.10全自动实时数据获取和分析，直接提供生物学结果，即SNP位点的核酸组成如纯合子（AA或GG）或杂合子（AG）
四、数据库和软件
4.1操作软件：可完成仪器控制、数据采集、数据处理、核酸分型、蛋白定量检测的全套功能，并提供证明材料（提供制造商证明文件）
4.2核酸分型软件：具备独立的核酸分型软件，软件可实现样本的编辑、工作任务提交、全自动实时核酸数据获取和病原体结果分析功能，可直接提供核酸生物学结果，确定病毒类别或耐药基因分型结果。需包含但不限于下列具体应用：可实现肺炎支原体核酸检测及耐药基因分析（需提供第三方文献证明）；可实现新冠病毒检测及常见变异体（含英国变种、南非变种、印度变种等）分型（需提供第三方文献证明）
4.3蛋白定量软件：可同时检测血红蛋白和血红蛋白变异体（提供第三方文献证明），可拓展IGF-1、地贫、M蛋白等项目的相关基础平台进行科研需求（提供制造商证明材料）
4.4数据库：开放式本地数据具备溯源性，以确保日常检测任务和应急事件处理时数据的追溯性、可靠性、以及保密性；数据管理软件具有多数据库整合功能；且数据库终身免费升级（提供厂家确认证明）
五、基本配置要求
5.1MALDI-TOF核酸质谱仪：包括激光器、离子源、TOF质量分析器、检测器、真空系统和数据系统等。仪器的硬件、软件、核酸分型数据库、蛋白定量分析软件为同一制造商，保证数据的稳定可靠和日常维护方便管理
5.2数据库和软件：2套，核酸分型软件与蛋白定量分析软件
5.3产品硬件具备飞行时间质谱仪二类医疗器械注册证

主要附件及配置

无

主要功能及特色

无